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目的：与替勃龙比较观察Remifemin治疗我国妇女围绝经期综合征的有效性和安全性.方法：选取244例符合入选标准的受试者随机分成Remifemin组（试验组）和替勃龙组（对照组）,通过随机、双盲、平行对照研究比较两组的Kupperman评分,Kupperman评分反应率和不良事件发生率.结果：Kupperman评分与不良事件频数复合变量的非劣效检验P＜0.0001,有统计学意义,Kupperman评分,Kupperman评分反应率两组组间比较P＞0.05,无统计学意义,不良反应事件两组组间比较P＜0.0