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目的：研究RARβ在肺癌细胞的增殖、分化和诱导细胞凋亡中的作用.方法：应用脂质体将RARβ的表达载体pcDNA3.0-RARβ瞬时转染到RARβ表达下降的肺腺癌细胞A549中,观察形态学变化;应用流式细胞仪检测细胞凋亡率;RT-PCR检测细胞RARβ、p53、cdk4、cyclinD1的表达水平.结果：试验组出现细胞皱缩、粘附性降低、染色体凝集和边集现象,细胞凋亡率为65.8%,DNA断裂成片状.RT-PCR显示凋亡细胞中的RARβ表达明显升高（P＜0.01）、p53的表达无明显变化、cdk4和cycli