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目的探讨血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因CD235Met→Thr变异与中国人脑梗塞发病的关系.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析,对82名正常健康人和102例脑梗塞患者进行了AGT基因CD235 Met→Thr变异多态性分析.结果经x2检验,AGT基因T/T基因型和T等位基因频率脑梗塞组(51.9%和70.1%)与正常对照组(42.0%和65.2%)之间相比差异无显著性(P＞0.05);但多发性脑梗塞组(70.6%和83.8%)显著高于腔隙性脑梗塞组(42.6%和63.2%)和对照组(P＜0.01);有高血压家族史的脑梗塞患者AGT基因T/T基因型和T等位基因频率(65.3%和78.6%)显著高于无高血压家族史的脑梗塞患者(42.0%和65.0%)(P＜0.05).结论 AGT基因CD235Met→Thr变异与广泛意义上的脑梗塞无直接关系,但与多发性脑梗塞相关;有高血压家族史的T/T基因型个体易患脑梗塞.