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目的了解体外传代HIV-1包膜基因高变区的变异性,以深入了解HIV-1在自然状态下的生物学性状,为艾滋病的预防和治疗提供基础资料.方法经MT4细胞连续传代、反复冻融传代、反复更换宿主细胞传代、施加灭活因素(酸性条件及S/D)传代等多种不同方式体外传代培养HIV.套式PCR扩增其包膜基因,克隆测序并分析不同高变区氨基酸的变异性.结果各种方式传代HIV-1包膜基因各高变区变异均不显著,V3区变异不高于其它V区.不存在变异显著V区.结论传代HIV包膜基因稳定,不存在变异显著V区.