利培酮合并氯丙咪嗪治疗强迫症临床分析

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目的:比较利培酮合并氯丙咪嗪对强迫症的临床疗效及不良反应。方法:按前瞻性、随机单盲法,将67例强迫症患者随机分为利培酮合并氯丙咪嗪组和氯丙咪嗪组,疗程10周。在疗前,疗后2、4、6、8、10周用Yale—Brown强迫量表(Y—BOCS),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),汉密尔顿抑郁量表(HAMD),副反应量表(TESS)和临床疗效评定标准,评定疗效及不良反应。结果:利培酮合并氯丙咪嗪组起效快,第2周末时各分值与治疗前比较差异有显著性(P〈0.05)。两组从第4周末始各分值与治疗前比较差异均有极显著性(P〈
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