【摘 要】
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目的观察脐血T淋巴细胞及其亚群低剂量辐射(LDR)效应.方法对脐血T淋巴细胞及其亚群分离、培养,LDR 后用3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法观察其DNA合成和抗肿瘤细胞K562活性,集
【机 构】
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215003,苏州,苏州大学附属儿童医院苏州大学放射医学系;江苏省血液病研究所;
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目的观察脐血T淋巴细胞及其亚群低剂量辐射(LDR)效应.方法对脐血T淋巴细胞及其亚群分离、培养,LDR 后用3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法观察其DNA合成和抗肿瘤细胞K562活性,集落培养观察脐血干细胞造血能力.结果脐血T淋巴细胞及其亚群CD4、CD8、CD19细胞经2、5、10、20cGy的LDR与0cGy(对照组)比较,3H-TdR掺入明显增加,5cGy的LDR与0cGy比较,3H-TdR掺入分别为143.2%、146.8%、145.4%、157.9%.对K562细胞杀伤作用经2、5、10、20cGy的LDR均有明显增高,5cGy的LDR与0cGy比较杀伤率和NK相对活性分别为38.3%和172.0%.造血干细胞集落数无差别,5cGy的LDR与0cGy比较分别为122和121个.结论适宜的LDR对脐血T淋巴细胞和亚群的DNA合成有刺激作用,能增加体外抗肿瘤细胞K562活性,并保持脐血干细胞造血能力.
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