【摘 要】
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目的克隆并测定了克里米亚-刚果出血热病毒(CCHFV)中国分离株(新疆出血热病毒,XHFV)BA88166株核蛋白 (NP)基因的序列并实现其在细菌中的高效表达与临床诊断的应用. 方法病毒R
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目的克隆并测定了克里米亚-刚果出血热病毒(CCHFV)中国分离株(新疆出血热病毒,XHFV)BA88166株核蛋白 (NP)基因的序列并实现其在细菌中的高效表达与临床诊断的应用. 方法病毒RNA经RT-PCR扩增出完整的NP基因.将扩增产物进行序列分析并克隆至融合表达载体pET32a,使重组质粒在大肠杆菌BL-21中高效表达.将融合蛋白经初步纯化后包被ELISA板用于抗体检测. 结果 XHFV BA88166株NP基因序列以及推导的氨基酸序列与其它XHFV的NP基因和蛋白序列同源性较高,在进化树上形成独立
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