【摘 要】
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动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是冠心病、心肌梗死、脑卒中和间歇性跛行等缺血性心、脑血管栓塞性疾病的主要病理学基础.大量研究证明,二苯乙烯苷(2,3,5,4′-tetrahydrox
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动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是冠心病、心肌梗死、脑卒中和间歇性跛行等缺血性心、脑血管栓塞性疾病的主要病理学基础.大量研究证明,二苯乙烯苷(2,3,5,4′-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D glucoside,TSG)是从中国传统中医药何首乌中提取的一种水溶性主要药物活性成分,其主要通过抑制内皮功能障碍、抗氧化、抗炎、抗血小板聚集、改善脂代谢和抑制血管平滑肌细胞(smooth muscle cells,SMC)增生及迁移等过程抑制血管内膜增生重塑及斑块形成,从而起到防治AS的作用[1].不仅血管内皮功能障碍(vascular endothelial dysfunction,VED)是AS疾病的始发因素,且在AS疾病普遍存在[2],因此,TSG抗AS保护内皮功能引起了人们的广泛关注,本文就TSG抑制VED的作用和机制进行系统阐述.
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