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通过网络药理学方法,探讨丹参、川芎联用抗肿瘤相关作用机制。首先运用TCMSP数据库筛选丹参、川芎的活性成分,运用DrugBank数据库筛选活性成分的靶点,运用GeneCard数据库结合文献,挖掘收集肿瘤相关疾病靶点,并通过Venn在线绘制平台筛选出两味中药与肿瘤靶点相关的有效成分及其对应的靶点。然后通过STRING数据库构建蛋白相互作用网络,借助Cytoscape软件构建“成分—靶点—疾病”网络,并对基因功能和代谢途径作了进一步分析。共筛选出丹参主要活性成分59个,川芎主要活性成分7个,根据成分修正结果预