烟草MnSOD cDNA基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

来源 :山东师大学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:mafenqiang
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烟草锰超氧化物岐化酶(MnSOD)是一种由核基因编码并定位于线粒体的蛋白质,是植物体内清除超氧根阴离子的主要酶类.采用RT-PCR方法,从烟草(Nicotana tubaccum)中克隆到MnSOD cDNA基因(SodA),序列分析结果与文献报告的资料相比,核苷酸序列的同源性为99.9%,氨基酸序列的同源性为99.6%.该基因能在原核表达载体pBV221中正确表达,并表现出DOD酶活性.
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