【摘 要】
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目的体外建立新型细胞传递载体,观察富血小板血浆(PRP)和贫血小板血浆(PPP)对鼠牙龈成纤维细胞、牙周膜成纤维细胞和牙槽骨成骨细胞在生物降解膜上附着及增殖的影响.方法体外
【机 构】
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遵义医学院口腔医院,Adelaide大学牙学院牙科研究中心
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目的体外建立新型细胞传递载体,观察富血小板血浆(PRP)和贫血小板血浆(PPP)对鼠牙龈成纤维细胞、牙周膜成纤维细胞和牙槽骨成骨细胞在生物降解膜上附着及增殖的影响.方法体外培养鼠牙龈成纤维细胞、牙周膜成纤维细胞和牙槽骨成骨细胞.应用梯度密度离心从鼠全血中获取PRP和PPP,并分别预处理生物降解膜.体外细胞培养48 h,检测鼠3种细胞在处理和未处理膜上的附着、增殖和形态.结果鼠3种细胞在PRP和PPP处理膜上的附着数均较未处理组有显著增加(P＜0.05);鼠3种细胞在PRP处理膜上的附着数虽较PPP处理组略有增加,但统计学检验无意义(P＞0.05);在同一处理或未处理组中,鼠3种细胞间附着数比较无统计学意义(P＞0.05).体外培养1 h和48 h,鼠3种细胞在PRP和PPP处理膜上的增殖均显著强于未处理组(P＜0.05);体外培养48 h,鼠3种细胞在PRP和PPP处理膜上的增殖显著强于体外培养1 h(P＜0.05);在同一处理或未处理组中,鼠3种细胞间的增殖则无统计学意义(P＞0.05).附着于PRP和PPP处理膜上的鼠3种细胞均不同程度显示胞体增大,胞浆扩展,有的形成丝状伪足.结论PRP和PPP处理的生物降解膜能明显加强鼠各型细胞的附着和增殖,这为建立细胞传递载体和促进牙周再生奠定实验基础.
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