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目的：构建组蛋白H2A、H2B、H3、H4的酵母双杂交诱饵载体，检测其在酵母细胞中的表达和自激活活性，为应用酵母双杂交系统筛选与组蛋白相互作用的蛋白奠定基础。方法：扩增H2A、H2B、H3、H4蛋白基因编码区cDNA序列，克隆至酵母表达载体pGBK—T7中，再将其转化至酵母细胞AHl09中，提取酵母总蛋白，检测各种组蛋白的表达，并检测表达的组蛋白在酵母细胞中对报告基因有无自激活作用。结果：将H2A、H2B、H3、H4基因的cDNA克隆至酵母表达载体pGBK—T7中，其中组蛋白H4得到正确表达，且对报告基因