【摘 要】
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制备了辣根过氧化物酶功能化金簇,在弱碱性介质中,激发波长和发射波长为425 nm/628 nm;过氧化氢能够使得金簇荧光发生猝灭,在体系中加入适量多巴胺,荧光猝灭程度减弱,且减弱
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制备了辣根过氧化物酶功能化金簇,在弱碱性介质中,激发波长和发射波长为425 nm/628 nm;过氧化氢能够使得金簇荧光发生猝灭,在体系中加入适量多巴胺,荧光猝灭程度减弱,且减弱程度与加入多巴胺的量呈正比;多巴胺在0.04～8.0μmol/L内呈线性,其线性回归方程为:ΔF=10.01+43.28c(μmol/L),相关系数r=0.9906;检出限为0.02μmol/L。该方法可应用于实际样品测定。
The functionalized gold cluster of horseradish peroxidase was prepared. The excitation and emission wavelengths were 425 nm / 628 nm in mild alkaline medium. Hydrogen peroxide could quench the fluorescence of the gold cluster, and the appropriate amount of dopamine , The degree of fluorescence quenching was weakened, and the degree of attenuation was proportional to the amount of dopamine added. The linear regression equation for dopamine was 0.04 ~ 8.0μmol / L, and the linear regression equation was: ΔF = 10.01 + 43.28c (μmol / L) r = 0.9906; detection limit was 0.02μmol / L. This method can be applied to the actual sample determination.
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