【摘 要】
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早产儿视网膜病变(Retinopathy of prematuri-ty,ROP)属于增殖性视网膜病变,因早产儿视网膜发育尚未成熟,出生后的吸氧干预抑制了视网膜血管的继续生长,导致视网膜周边无血管
【机 构】
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沧州市人民医院 眼科,河北 沧州061000;山东大学第二医院 眼科,山东 济南 250033;沧州市人民医院 急诊科,河北 沧州061000
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早产儿视网膜病变(Retinopathy of prematuri-ty,ROP)属于增殖性视网膜病变,因早产儿视网膜发育尚未成熟,出生后的吸氧干预抑制了视网膜血管的继续生长,导致视网膜周边无血管区缺氧,而未血管化的视网膜发生纤维瘤增生、收缩,引起牵拉性的视网膜脱离和失明[1-2].ROP的病理机制为视网膜血管发育不全和病理性新生血管形成,因此如何改善视网膜血管发育,抑制病理性的新生血管形成成为ROS的研究热点.胰岛素样生长因子-1 (In-sulin like growth factor-1 ,IGF-1 )是有广泛生物活性的细胞因子,在新生儿的生长发育中有重要作用,能促进细胞的增殖和分化、抑制凋亡,同时又有类似胰岛代谢活性和免疫调节作用[3-5].研究表明[6], IGF-1 为血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)的正向调节因子,能激活VEGF诱导新生血管的形成,参与人视网膜血管的发育和增生.另有研究显示[7],早产儿血清 IGF-1低于正常足月新生儿,说明IGF-1 与ROP的发生有关.故本文对ROP与 IGF-1 的相关性研究进行总结评述,旨在为 ROP 病理机制研究及诊疗提供参考.
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