【摘 要】
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采用PCR的方法,分离到木榄质膜Na+/H+逆转运蛋白基因BgSOS1 3′-末端缺失的突变基因BgSOS1-3000.BgSOS1-3000缺少了SOS1蛋白末端的自抑制区.构建酵母表达载体BgSOS1-pYPGE 15
【机 构】
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海南大学农学院,海南省热带生物资源可持续利用重点实验室,海口,570228
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采用PCR的方法,分离到木榄质膜Na+/H+逆转运蛋白基因BgSOS1 3′-末端缺失的突变基因BgSOS1-3000.BgSOS1-3000缺少了SOS1蛋白末端的自抑制区.构建酵母表达载体BgSOS1-pYPGE 15和BgSOS1-3000--pYPGE15,在酵母突变体AXT3K中分析它们的功能,结果发现与转全长BgSOS1基因的酵母相比,转突变基因BgSOS1-3000的转基因酵母耐盐性更强,可在200 mmol/L NaCl条件下生长,而且超活性突变体增强耐盐性不依赖于植物体内的SOS2/SOS3蛋白复合体.通过测定转基因酵母的离子含量,发现转BgSOS1-3000基因的酵母中的Na+显著低于转BgSOS1基因的酵母,说明BgSOS1-3000超活性突变体通过外排更多的Na+能提高酵母的耐盐性.这为提高植物耐盐性提供了新材料.
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