【摘 要】
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研究新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)时环氧合酶-2(COX-2)mRNA的表达变化,应用、制备新生大鼠左脑HIBD的模型。用逆转录多聚酶链反应(RT-PRC)检测HIBD后6 h、24h、48h、5d不
【机 构】
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天津医科大学,天津医科大学总医院,天津儿童医院 邮编 300070
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研究新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)时环氧合酶-2(COX-2)mRNA的表达变化,应用、制备新生大鼠左脑HIBD的模型。用逆转录多聚酶链反应(RT-PRC)检测HIBD后6 h、24h、48h、5d不同时点脑皮层COX-2 mRNA的表达情况。经凝胶成像及分析系统扫描RT-PCR产物,用内参半定量分析COX-2 mRNA的动态变化。结果显示:七日龄Wistar大鼠对照组即有COX-2 mRNA的低表达,HIBD 6h表达开始升高,HIBD 24～48h为表达高峰(与对照组相比有显著性差异,P<0.01),HIBD 5d表达下降。结论:新生大鼠HIBD可诱导COX-2基因表达,其可能参与HIBD后的神经毒性损伤。
To study the changes of cyclooxygenase-2 (COX-2) mRNA expression in neonatal rats with hypoxic-ischemic brain damage (HIBD) and to establish a model of left hemisphere HIBD in neonatal rats. The expression of COX-2 mRNA in the cortex at 6 h, 24 h, 48 h and 5 d after HIBD was detected by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). RT-PCR products were scanned by gel imaging and analysis system, and the dynamic changes of COX-2 mRNA were analyzed by semi-quantitative analysis with internal reference. The results showed that the expression of COX-2 mRNA was low in the control group of seven-day-old Wistar rats, the expression of HIBD 6h began to increase, and peaked at 24-48 h (P <0.01) , HIBD 5d expression decreased. Conclusion: HIBD can induce COX-2 gene expression in neonatal rats, which may be involved in neurotoxic injury after HIBD.
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