【摘 要】
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以对氯苯乙酸(2)为起始原料,经酯化、胺解、还原、氯代、烷基化、手性拆分、成盐等7步反应合成了盐酸氯卡色林,总收率为19.1%,其结构经ESI-MS、1H NMR及13C NMR确证。
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【机 构】
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沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室,
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以对氯苯乙酸(2)为起始原料,经酯化、胺解、还原、氯代、烷基化、手性拆分、成盐等7步反应合成了盐酸氯卡色林,总收率为19.1%,其结构经ESI-MS、1H NMR及13C NMR确证。
Starting from p-chlorophenylacetic acid (2), the chlorofluorocarbene hydrochloride was synthesized via esterification, amidation, reduction, chlorination, alkylation, chiral resolution and salt formation. The rate of 19.1%, its structure confirmed by ESI-MS, 1H NMR and 13C NMR.
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