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通过PCR方法构建了促肾上腺皮质激素4-10(ACTH(4-10))与胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的rn融合基因，并将它重组克隆到表达载体pET-28a(+)中，构建表达质粒pET-ACTH(4-10)-GDNF，转化大肠rn杆菌BL21(DE3)，经IPTG诱导可高效表达ACTH(4-10)-GDNF融合蛋白.用Ni2+-NTA树脂一步法纯化目rn的蛋白，纯度达85％以上.纯化和复性的ACTH(4-10)-GDNF融合蛋白能显著促进脊髓神经元存活，作用强rn于ACTH(4-10)及GDNF蛋白.