【摘 要】
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家族遗传性视神经萎缩 (ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｏｐｔｉｃａｔｒｏｐｈｙ)是一种伴性连锁隐性遗传病。由Ｌｅｂｅｒ于 1871年首先报告 ,故又名Ｌｅｂｅｒ病。临床表现为视神经炎 ,后期出现视神经萎缩 ,本病好发于 2 5岁左右男性 ,女性相对少见 ,
【机 构】
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山西医科大学第一临床医学院眼科!太原030001,山西医科大学第一临床医学院眼科!太原030001,山西省煤炭中心医院眼科
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家族遗传性视神经萎缩 (ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｏｐｔｉｃａｔｒｏｐｈｙ)是一种伴性连锁隐性遗传病。由Ｌｅｂｅｒ于 1871年首先报告 ,故又名Ｌｅｂｅｒ病。临床表现为视神经炎 ,后期出现视神经萎缩 ,本病好发于 2 5岁左右男性 ,女性相对少见 ,近亲结婚时出现机会较多 ,现报告
Family hereditary optic atrophy is a linked recessive genetic disorder. First reported by Leber in 1871, it is also known as Leber’s disease. Clinical manifestations of optic neuritis, optic neuropathy later appeared atrophy, the disease occurs in men and women around 25, relatively rare women, relatives appear more chance of marriage, the report is now
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