【摘 要】
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实验选用雄性Sprague-Dawley大鼠研究顺铂肾毒性发生的机理。实验动物静脉注射10mg/kg顺铂后3小时,肾脏光镜与透射电镜检查及肾小球滤过率无明显变化。但顺铂注射后30分钟,尿钠、钾浓度分别增加56%及2.6倍,3小时
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实验选用雄性Sprague-Dawley大鼠研究顺铂肾毒性发生的机理。实验动物静脉注射10mg/kg顺铂后3小时,肾脏光镜与透射电镜检查及肾小球滤过率无明显变化。但顺铂注射后30分钟,尿钠、钾浓度分别增加56%及2.6倍,3小时后肾小管细胞线粒体功能明显异常:状态4呼吸上升1倍,状态3呼吸、呼吸控制率及FCCP解偶联呼吸分别抑制46%、74%及47%。揭示线粒体功能障碍可能为大白鼠顺铂肾毒性发生早期的中心环节。
Experimental male Sprague-Dawley rats were used to study the mechanism of cisplatin nephrotoxicity. Three hours after intravenous injection of 10 mg / kg cisplatin, no significant changes were observed in the light and transmission electron microscopy and glomerular filtration rate in the experimental animals. However, 30 min after cisplatin, urinary sodium and potassium concentrations increased 56% and 2.6 times, respectively. After 3 hours, mitochondrial function of tubular cells was significantly abnormal: state 4 respiration doubled, state 3 respiration, respiration rate and FCCP Uncouple respiration suppressed 46%, 74% and 47%, respectively. Reveal that mitochondrial dysfunction may be the early stage of cisplatin nephrotoxicity in rats.
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