【摘 要】
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用梨头霉(Absidia orchidis)加羟基于16-脱氢黄体酮(1)与用黑根霉(Rhizopus nigricans)转化的结果不同,即羟基不加入于C_(11)而加入于C_6、C_7、C_(15)或兼而有之,且⊿~(16)-
【机 构】
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中国科学院上海有机化学研究所,中国科学院上海有机化学研究所,
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用梨头霉(Absidia orchidis)加羟基于16-脱氢黄体酮(1)与用黑根霉(Rhizopus nigricans)转化的结果不同,即羟基不加入于C_(11)而加入于C_6、C_7、C_(15)或兼而有之,且⊿~(16)-双键不被饱和。所得产物是2～4,化合物(3)是主要产物。2～4的结构经化学转化和光谱方法测定。
Unlike Absidia orchidis plus 16-dehydro-progesterone (1), which was transformed with Rhizopus nigricans, hydroxyl groups were added to C_6, C_7, C_ (15) Or both, and ⊿ ~ (16) - double bond is not saturated. The resulting product is 2 to 4, and compound (3) is the major product. The structure of 2 ~ 4 was determined by chemical conversion and spectroscopic methods.
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