【摘 要】
:
立足中医病因学角度,探讨内生伏邪的概念、性质和致病特点,举例分析内生伏邪与临床部分疑难杂病病因病机的关系;认为内生伏邪致病的临床治疗重在调理脏腑经络功能,匡扶正气,疏导气血津液代谢,调整伏邪的性质,引导体内伏邪向正气转化.
【机 构】
:
河南中医药大学中医药科学院,河南省中医方证信号传导重点实验室 河南郑州450046;河南中医药大学基础医学院 河南郑州450046
其他文献
缺血性脑卒中是指因脑部血液循环障碍,缺血、缺氧所致局限性脑组织缺血性坏死或软化,而出现相应的神经系统功能缺损.该病是导致残疾甚至死亡的主要原因之一,严重威胁着人类健康.目前治疗缺血性脑卒中仍存在困难.为了研究缺血性脑卒中的发病机制,更好地预防和治疗缺血性脑卒中,建立合适的动物模型至关重要.本文针对缺血性卒中动物模型的制备方法及其优缺点进行综述.
介绍徐莲薇教授以五子衍宗丸为基础方治疗多囊卵巢综合征所致不孕症的经验.认为五子衍宗丸不但具有补肾填精的功效,亦能平补肝肾阴阳气血,适用于多囊卵巢综合征不孕症,同时分析其药物组成及加减用药.并举验案1则.
继发性淋巴水肿(secondary lymphedema,SL)严重影响着癌症患者的生理和社会心理状况.创建合适的动物模型进行基础研究,对研究SL的发病机制和治疗方案至关重要.目前SL的动物模型众多,缺乏统一性,造成机制研究进展缓慢.本文根据SL动物模型的相关研究进展,分析了SL研究中实验动物的种类、造模干预方式等.分析结果显示,啮齿类动物(特别是大鼠)是较为理想的实验动物,通过术前、术后两次放射与手术相结合可制备较为稳定持久的慢性SL模型,并且在日常的科研工作中得以证实.
介绍活血化瘀的桂枝茯苓丸合其他方辨治杂病的临床验案.分别为合四逆散治疗尿频案,合四味健步汤治疗足背溃疡久不收口案,合大柴胡汤治疗口唇麻木案,合猪苓汤治疗小便灼痛案,合三物黄芩汤治疗手足心烦热案.认为辨治疾病应结合体质,并方证相应.
目的 观察抗瘤减毒方对非小细胞肺癌化疗患者近期疗效及血清血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响.方法 将70例非小胞肺癌患者随机分为治疗组、对照组,每组35例.对照组予单纯化疗(TP方案),治疗组在化疗的基础上加用抗瘤减毒方,28 d为1个疗程,共治疗2个疗程.观察两组近期疗效,比较血清VEGF水平的变化情况,以及两组治疗方案对患者造血功能、肝肾功能、肠胃功能的影响.结果 ①试验过程中治疗组、对照组各脱落5例,最终完成试验者60例,治疗组、对照组各30例.②治疗组、对照组疾病控制率分别为93.33%、70
目的 探讨机体对运动疲劳的适应性与大脑皮层单羧酸转运蛋白(monocarboxylate transporters,MCTs)表达变化的关联性.方法 42只清洁级SD大鼠随机均分为对照组和疲劳1~6组.疲劳1~6组大鼠分别进行跑台负荷力竭运动1、3、5、7、9、14 d,建立运动疲劳模型.首先记录各疲劳组大鼠达到力竭状态的平均时间,确定大鼠运动疲劳的变化趋势.随后利用蛋白质印迹和免疫荧光双标法检测各组大鼠脑运动区皮层MCT1、MCT2和MCT4的表达变化.结果 运动5 d后疲劳3组大鼠运动力竭时间达到最短
慢性疼痛伴发抑郁症状是常见的健康问题,严重危害了患者的身心健康,但这些症状的发生机制仍不清楚.为全面了解疼痛抑郁共病的发生机制及其治疗方法,疼痛抑郁共病动物模型的建立至关重要.本文就目前国内外疼痛抑郁共病相关的动物模型建立及行为学评价方法进行综述.
本文通过分析高校实验动物设施运营维护的现状及存在问题,并结合苏州大学实验动物中心多年来的工作实践,提出高校采用社会化服务模式进行实验动物设施维护保养可有效控制系统风险,同时提高设施的使用效率.这也符合国家对高校后勤社会化改革的要求.
目的 本研究探讨光化学法和线栓法两种不同的局灶性脑梗死动物模型制作方法,通过调控不同实验参数,分析不同造模方法所致实验动物梗死体积与行为学之间的相关性.方法 将64只300~330 g雄性SD大鼠随机分为假手术组、光化学组及线栓法致大脑中动脉阻塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)组,术后24 h对大鼠进行神经功能评分及行为学测试,然后麻醉处死取脑组织,进行2,3,5-三苯基氯化四氮唑(2,3,5-triphenyltetrazole chloride,TTC)染
目的 观察苓桂术甘汤加减内服联合消水贴外敷治疗肺癌合并胸腔积液的临床疗效.方法 将64例肺癌合并胸腔积液患者随机分为治疗组(32例)和对照组(32例),对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗措施的基础上加用苓桂术甘汤加减内服、消水贴外敷,两组均连续治疗7d.观察临床疗效,比较中医证候积分、免疫指标、炎症因子、肿瘤指标的变化情况,以及胸腔积液穿刺引流、利尿剂的使用情况.结果 ①试验过程中,治疗组、对照组各脱落2例,最终完成试验者60例,治疗组、对照组各30例.②治疗组、对照组的总有效率分别为86.7%、6