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目的 探讨白藜芦醇对氨氯地平体内药代动力学的影响.方法 用自身对照研究,选取13名男性健康志愿者,单剂量口服氨氯地平5 mg,洗脱5d后,口服白藜芦醇每次1000 mg,qd,连续服药14 d,再口服氨氯地平5 mg.采集不同时间的血样,用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法检测氨氯地平的血药浓度,并计算药代动力学参数.结果 单剂量口服氨氯地平5 mg后,tmax为(10.62±11.44)h,t1/2为(49.81±14.46)h,Cmax为(0.42±0.11)μg·mL-1,AUC0-96 h为(2.23±0.16)ng·mL-1·h.单剂量口服与白藜芦醇达到稳态后氨氯地平的Cmax,AUC0-96h和AUC0-∞的几何均值比值分别为92.78％,104.96％和104.15％,差异均无统计学意义(均P＞0.05).白藜芦醇给药前后氨氯地平药代动力学参数比值的90％的参考区间均不超过等效范围,两药联合对氨氯地平的代谢无明显影响.结论 白藜芦醇对氨氯地平体内药代动力学无明显影响.