【摘 要】
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目的 探讨高胆固醇血症大鼠血脂和心肌脂联素水平的变化及罗格列酮和厄贝沙坦的干预作用.方法 采用高脂饮食建立高脂血症动物模型,36只雄性Wistar-Kyoto大鼠,随机分为普通饲
【机 构】
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东南大学附属中大医院,老年科,江苏,南京,210009
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目的 探讨高胆固醇血症大鼠血脂和心肌脂联素水平的变化及罗格列酮和厄贝沙坦的干预作用.方法 采用高脂饮食建立高脂血症动物模型,36只雄性Wistar-Kyoto大鼠,随机分为普通饲料组(Con组,n=6)、高脂饲料组(Cho组,n=10)、高脂饲料+罗格列酮组(Ros组,n=10,4 mg·kg-1·d-1)、高脂饲料+厄贝沙坦组(Irb组,n=10,50 mg·kg-1·d-1).各药物组在高脂饲养1 mo后开始药物干预,持续5 mo.观察血脂、心肌组织脂联素、血管紧张肽Ⅱ和心肌组织形态学变化.结果 高脂饲料饲养6 mo后,Cho组三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白均明显高于Con组(P<0.01);罗格列酮和厄贝沙坦能显著降低高脂饲养诱发大鼠三酰甘油和胆固醇水平的升高(P<0.01);罗格列酮能显著降低低密度脂蛋白水平(P<0.01),而厄贝沙坦对低密度脂蛋白水平没有影响;罗格列酮与厄贝沙坦均可明显抑制高脂饮食诱发的心肌局部脂联素水平的下降和心肌局部血管紧张肽Ⅱ浓度的升高(P<0.01);形态学观察显示Cho组心肌组织可见明显的脂质沉积,罗格列酮与厄贝沙坦明显抑制这一病理改变.结论 罗格列酮和厄贝沙坦均能通过改善脂质代谢、升高心肌组织脂联素水平、降低心肌局部血管紧张肽Ⅱ浓度,拮抗高脂饲养诱发心肌形态学的异常,从而发挥心肌保护作用.
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