低分子量蛋白作为肾脏药物靶载体:萘普生-溶菌酶

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低分子量蛋白(LMWPs)具有载体特性。静脉给药后能迅速大量地积聚于肾脏近曲小管细胞。将药物共价结合于LMWPs,可达到向肾脏特异性地传送药物的目的,使近曲小管细胞成为一个药物发生室,释放出的药物可发挥局部作用,或进入肾小管腔。溶菌酶是低分子量蛋白,使其与抗炎药萘普生1:1地共价结合,形成萘普生-溶菌酶(nap-LYSO)结合物。以大鼠为实验动物,对nap-LYSO及游离的萘普生、溶菌酶,进行了药动学研究。 Low molecular weight proteins (LMWPs) have vector characteristics. After intravenous administration can rapidly accumulate in renal proximal tubule cells. The drug covalently binds to LMWPs to achieve the purpose of delivering drugs specifically to the kidneys, making the proximal tubule cells a drug-producing compartment where the released drug can have a local effect or enter the renal tubule. Lysozyme is a low molecular weight protein that is covalently attached 1: 1 to the naproxen, an anti-inflammatory drug, to form the nap-LYSO conjugate. Taking rat as experimental animal, pharmacokinetic studies on nap-LYSO and free naproxen and lysozyme were carried out.
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