【摘 要】
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目的:探讨罗哌卡因对子宫内膜癌细胞增殖、细胞周期和迁移的影响及分子机制.方法:将RL-95-2细胞分为对照组、低、中、高药物剂量组、高剂量药物+pcDNA组、高剂量药物+pcDNA-T
【机 构】
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枣庄矿业集团中心医院麻醉科 山东枣庄277000;枣庄矿业集团中心医院产科 山东枣庄277000
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目的:探讨罗哌卡因对子宫内膜癌细胞增殖、细胞周期和迁移的影响及分子机制.方法:将RL-95-2细胞分为对照组、低、中、高药物剂量组、高剂量药物+pcDNA组、高剂量药物+pcDNA-THRIL组.四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞周期;Transwell检测细胞迁移;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测THRIL表达水平;蛋白质印迹(Western blot)法检测Ki67、神经钙黏蛋白(N-cadherin)、上皮钙黏蛋白(E-cadhe6n)蛋白表达.结果:不同浓度罗哌卡因处理子宫内膜癌细胞RL-95-2后,中、高剂量药物组细胞存活率降低,G0-G1期细胞所占比例升高,S期细胞所占比例降低,迁移细胞数降低,THRIL表达水平降低,Ki67、N-cadherin表达水平降低,E-cadherin表达水平升高,且呈剂量依赖性(P＜0.05);而低剂量药物组各指标无明显变化(P＞0.05).过表达THRIL逆转了罗哌卡因对RL-95-2细胞增殖和迁移的作用.结论:罗哌卡因可能通过下调THRIL抑制子宫内膜癌细胞增殖和迁移,阻滞细胞周期.
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