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目的:分析我国已上市治疗用提取分离类和菌体制剂类产品存在的差距,明确努力方向.方法:基于我国已上市治疗用提取分离类和菌体制剂类产品批准数据进行统计分析和对比分析.结果:对我国已上市治疗用提取分离类产品中的血液制品和多组分生化药物以及菌体制剂类产品的批准数量、企业数量进行了梳理,并与FDA批准情况进行对比分析.结论:治疗用提取分离类和菌体制剂类产品都是早期的治疗用生物药物,血液制品目前仍发挥着重要的临床价值,但重复申报情况严重.多组分生化药物和菌体制剂重复申报情况很少,但在临床上应用很少.FDA批准的两类产品数量较少.