【摘 要】
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目的 探讨微囊化转NGF基因3T3细胞移植促进神经再生的可行性.方法带有小鼠NGF基因的质粒pcDNA3.1+/NGF经FuGENETM6转染NIH 3T3细胞,用APA(海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠)微胶囊包埋后,进行体外培养,定期检测微囊化细胞活性和NGF分泌量变化.同时,将转基因细胞移植于大鼠坐骨神经切断吻合处,于手术后4、8、12周检测神经再生和功能恢复结果.结果微囊化转NGF基因3T3
【机 构】
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710038,西安,第四军医大学唐都医院整形外科,710038,西安,第四军医大学唐都医院整形外科,第四军医大学遗传学教研室,大连化学物理研究所
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目的 探讨微囊化转NGF基因3T3细胞移植促进神经再生的可行性.方法带有小鼠NGF基因的质粒pcDNA3.1+/NGF经FuGENETM6转染NIH 3T3细胞,用APA(海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠)微胶囊包埋后,进行体外培养,定期检测微囊化细胞活性和NGF分泌量变化.同时,将转基因细胞移植于大鼠坐骨神经切断吻合处,于手术后4、8、12周检测神经再生和功能恢复结果.结果微囊化转NGF基因3T3细胞在体外培养条件下可存活3个月并能稳定表达,移植于损伤坐骨神经的微囊化转NGF基因细胞组再生神经密度大,排列有序,吻合口瘢痕少,单核细胞浸润少,水肿轻,动作电位幅值和传导速度显著增大,坐骨神经功能指数明显升高.结论微囊化转NGF基因3T3细胞移植可显著促进神经再生和降低异体细胞移植免疫反应。
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