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为了解决常规PCR方法检测阪崎克罗诺杆菌时因检测过程中环境和食品理化因素的影响而导致的假阴性结果的产生，本研究以细菌16S rRNA基因为扩增内标对照，以阪崎克罗诺杆菌特异性基因grxB为靶基因设计了一对特异性引物，并通过优化PCR反应条件，最终建立了一种添加扩增内标的阪崎克罗诺杆菌PCR检测方法，可以指示PCR过程中因存在DNA聚合酶抑制剂而导致的假阴性结果。通过对20种细菌进行PCR检测显示，该方法对阪崎克罗诺杆菌具有良好的特异性。灵敏度实验结果表明，该检测方法对阪崎克罗诺菌纯DNA模板的检测灵敏度为