目的 探讨唑来膦酸(ZOL)联合阿霉素(ADM)对胃癌SGC-7901细胞株增殖、侵袭和黏附的影响.方法 采用MTT法检测不同浓度的唑来膦酸和阿霉素对胃癌细胞株SGC-7901的增殖和细胞黏附作用;Transwell实验分析药物对细胞侵袭能力的影响;Real-time PCR检测药物对细胞株MMP-2、TIMP-2、MMP-9、ICAM 1和CD44 mRNA表达的影响.结果 唑来膦酸浓度10-6、10-5、10-4、10-3 mol/L作用于SGC-7901细胞48 h后,细胞生长抑制率分别为4.98％、12.19％、27.34％、73.13％,与对照组比较,抑制率均显著升高(P＜0.01),且抑制作用随着剂量的升高和时间的延长而增强(P＜0.05);10-4 mol/l浓度的唑来膦酸和0.5 mg/L浓度的阿霉素单独以及联合用药作用于细胞,观察2h、4h、6h后,黏附率分别为:5.03％、24.38％、59.65％;4.40％、19.77％、51.22％;4.28％、18.62％、51.02％; 4.02％、15.02％、46.95％,与对照组比较,加入药物后,细胞的黏附能力有不同程度的降低(P＜0.05),且呈时间依赖性,但联合用药组与相应浓度单药组比较差异无统计学意义(P＞0.05);上述浓度的药物作用于细胞,每个高倍视野细胞数(个)分别为:105.11±10.43、98.37±15.75、96.19±9.24、83.02±19.72,与对照组比较,单药有减弱侵袭力的趋势,但作用较弱(P＞0.05),联合用药时,细胞的侵袭能力则明显下降(P＜0.05);唑来膦酸和阿霉素单药均有降低CD44、MMP-2、MMP-9、ICAM-1 mRNA和升高TIPM-2 mRNA表达水平的作用,联合用药后该作用则表现更为显著(P＜0.05或P＜0.01).结论 唑来膦酸和阿霉素对人胃癌细胞株SGC-7901具有一定的抑制增殖、降低细胞黏附和侵袭能力的作用,且两药联合具有协同抗肿瘤作用,可能和下调ICAM-1、MMP 2、MMP-9、CD44 mRNA的表达以及上调TIMP-2 mRNA的表达水平相关。