重庆地区丁型肝炎病毒基因组中核酶活性区的cDNA克隆及序列分析

来源 :中华微生物学和免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gsoft
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从重庆地区一HDAg阳性的活动性肝硬化患者血清中,通过逆转录-巢式聚合酶链反应扩增到一含核酶活性区的234bp的片段,将此片段补平和磷酸化后克隆于pGEM-4Z的Hinc Ⅱ位点,以双脱氧链末端终止法进行测序。该序列(pHDVrz277)与意大利株、中国河南株、台湾株、美国-1株、日本-1株及秘鲁-1株比较,核苷酸序列同源性分别为100%、97%、97%、97%、96.15%和75.64%,两个自裂位点及核酶活性区绝对保守。

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