【摘 要】
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川崎病(KawasakiDisease,KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS) 1967年由日本川崎富作首先报道。近年来发病率逐年增加,遍及全世界。本病是主要侵犯以冠状动脉为主的全身中小
【机 构】
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川崎病(KawasakiDisease,KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS) 1967年由日本川崎富作首先报道。近年来发病率逐年增加,遍及全世界。本病是主要侵犯以冠状动脉为主的全身中小动脉系统的血管炎和心肌炎,约1～4%患儿发病后头3个月死于冠状动脉血栓形成、心肌梗塞或动脉瘤破裂[1]。
Kawasaki Disease (KD), also known as mucocutaneous lymph node syndrome (MCLS) was first reported in 1967 by Kawasaki Fuji. In recent years, the incidence has increased year by year, throughout the world. The disease is mainly involved in coronary artery-based systemic arteriole and systemic vasculitis and about 1 to 4% of children died of coronary artery thrombosis in the first 3 months after onset, myocardial infarction or aneurysm rupture [1].
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