【摘 要】
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目的 评估六味安消胶囊联合微生态制剂枯草二联杆菌胶囊治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的效果和安全性.方法 采用完全随机方法将100例便秘型IBS患者分为治疗组和对照组,各50例.
【机 构】
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214023,南京医科大学附属无锡市人民医院消化内科
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目的 评估六味安消胶囊联合微生态制剂枯草二联杆菌胶囊治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的效果和安全性.方法 采用完全随机方法将100例便秘型IBS患者分为治疗组和对照组,各50例.治疗组给予六味安消胶囊,4粒/次,3次/d;枯草二联杆菌胶囊500 mg/次,3次/d.对照组给予莫沙必利,5mg次,3次/d,餐前15～30 min服用.试验期为6周:1周基线期,4周治疗期,1周随访期,对患者全部IBS症状进行总体评估,对患者每个IBS参数的改善程度以及安全性进行评估.结果 治疗后治疗组和对照组患者的大便性状评分均比治疗前明显改善[(4.34±1.00)分比(1.56±0.61)分,(3.28±0.67)分比(1.64±0.63)分,均P＜0.05].2组治疗前后大便评分增加值比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组和对照组症状总积分治疗前后自身比较差异有统计学意义[(6.72±1.43)分比( 13.30±1.34)分,(9.10±1.94)分比(13.28±1.43)分,均P＜0.05],且治疗组症状改善较对照组更明显(P＜0.05).治疗组和对照组生活质量评价总评分治疗前后自身比较差异有统计学意义[(7.72±1.43)分比(19.30±1.34)分,(15.10±1.94)分比(19.28±1.43)分,均P＜0.05],且治疗组对生活质量改善更明显(P＜0.05).安全性分析结果显示,2组间不良事件、不良反应等指标的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 六味安消胶囊联合枯草二联杆菌胶囊能有效改善便秘型IBS患者的症状,效果稳定,并且具有良好的安全性和耐受性.
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