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目的:通过测定大鼠口服京尼平苷酸后血药浓度并计算药物代谢动力学参数,研究该药物的代谢情况。方法:使用SD大鼠,口服20mg/kg的京尼平苷酸药液后,在24小时内按规定时间点取血,血浆加乙腈除蛋白,使用UPLC-MS法测定京尼平苷酸的血药浓度。质谱参数为,ESI离子源,正负离子同时扫描模式,吹扫电压3000V,雾化温度350℃,毛细管温度120℃,氮气流速50L/h,监测离子对为京尼平苷酸372.8/149.1,柚皮苷(内标)579.0/300.6,碰撞电压分别为30V和25V,液相色谱条件为,使用Phen