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目的:研究全自动化血细胞分析仪 HBG检验的室内质量控制.方法:将我院门诊 2017 年 4 月至 2019 年 4 月收治的 40 例患者的抗凝静脉血采集下来,在三台仪器上测试血标本 HGB、RBC、WBC、PLT,然后对三台不同机型全自动化血细胞分析仪测试 HGB、RBC、WBC、PLT结果、变异系数进行统计分析.结果:CD－1700、BE－3000、KX－21 型全自动化血细胞分析仪测试 HGB、RBC、WBC、PLT水平之间的差异均不显著(P＞0.05);三台不同机型全自动化血细胞分析仪测试 HGB、RBC、WBC、PLT变异系数之间的差异均不显著(P＞0.05).结论:定期校正全自动化血细胞分析仪,将统一的室内质量系统建立起来能够使仪器间 HBG 检验结果的可比性得到切实有效的保证.