【摘 要】
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间质-上皮细胞转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor,MET)基因突变是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的少见肿瘤驱动基因.针对MET外显子 14
【机 构】
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北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所·恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京 100142
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间质-上皮细胞转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor,MET)基因突变是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的少见肿瘤驱动基因.针对MET外显子 14 跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC患者,MET抑制剂可能具有较好的疗效.目前在国内外已经上市和即将上市的MET抑制剂包括克唑替尼、卡博替尼、沃利替尼、tepotinib、capmatinib 等,另外还有许多药物正在进行临床研究[1-3].本研究报道一例MET基因突变晚期NSCLC患者接受沃利替尼治疗后,临床症状迅速改善,获得较好疗效.肿瘤无进展生存期达到27 周.主要不良反应为双下肢水肿,程度较轻可耐受.患者沃利替尼耐药后,再使用卡博替尼和克唑替尼治疗均无效.
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