论文部分内容阅读
综述了甲醇检测的样品处理技术和分析方法。样品处理技术包括场辅助溶剂萃取法、固相萃取法、固相微萃取法、衍生化处理,分析方法包括气相色谱法、气相色谱/质谱联用法、高效液相色谱法、比色法、分光光度法、近红外光谱法、激光拉曼光谱法、传感器法。对其研究发展趋势进行了展望。
甲醇检测技术研究进展
【摘 要】
：
综述了甲醇检测的样品处理技术和分析方法。样品处理技术包括场辅助溶剂萃取法、固相萃取法、固相微萃取法、衍生化处理,分析方法包括气相色谱法、气相色谱/质谱联用法、高效液相色谱法、比色法、分光光度法、近红外光谱法、激光拉曼光谱法、传感器法。对其研究发展趋势进行了展望。
【机 构】
：
广州海关技术中心,广州海关商品检验处
【出 处】
：
化学分析计量
【发表日期】
：
2021年07期
【基金项目】
：
海关总署科学研究项目(2020HK236)。
其他文献
建立了一种热分离进样-低热容气相色谱-质谱法测定空气中苯系物的方法。使用微吸附采样器,安装膜厚为20μm的PLOT-Q捕集短柱采集气体样品,采样流量为100 mL/min,在热分离进样杆中完成目标化合物的脱附后进入DB-5 LTM色谱柱进行分离,使用气相色谱-质谱法定性、定量分析。结果表明,7种苯系物的质量在34.8~1419 ng范围内与各自的色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.992,以200 mL采样体积计算,空气中检出限为0.006~0.012 mg/m3。方法的相对标
制备了气相色谱-质谱联用仪校准质量准确性用异辛烷中硬脂酸甲酯溶液标准物质,并进行了不确定度评定。采用气相色谱-质谱联用仪和傅立叶红外光谱仪对硬脂酸甲酯纯品进行定性分析,采用质量平衡法对原料硬脂酸甲酯进行纯度核验,采用气相色谱(配FID检测器)峰面积归一法测定主成分含量,采用卡尔·费休水分仪测定原料中所含水分,采用电感耦合等离子体质谱法测定无机元素的含量,采用GC-FID-顶空进样法分析微量挥发性溶剂残留。采用重量-容量法制备质量浓度为10.0 ng/μL的气相色谱-质谱联用仪校准质量准确性用的异辛烷中硬脂
为充分研究钢纤维混凝土的力学性能,基于混凝土的弥散开裂模型,并考虑纤维与混凝土之间的黏结作用,建立了新的钢纤维混凝土本构模型.在模型中分两种情况考虑纤维作用,混凝土
建立快速溶剂萃取-气相色谱-质谱法测定土壤中12种半挥发性有机物的方法。选取丙酮-二氯甲烷(体积比为3∶7)为萃取溶剂,萃取温度为100℃,萃取时间为7 min,循环萃取2次,浓缩定容后进行测定。12种半挥发性有机物在质量浓度为0.05~2.00μg/L的范围内与各自的色谱峰面积线性关系良好,平均响应因子的相对标准偏差均小于30%,检出限为0.30~0.65μg/kg。加标水平为0.20μg/kg时的加标回收率为62.01%~106.87%,测定结果的相对标准偏差为4.33%~8.29%(n=6)。该方法
摘要： 为了提高好氧反硝化菌的环境耐受性和脱氮效率， 采用聚乙烯醇（PVA）、海藻酸钠（SA）和稻壳粉作为载体对好氧反硝化菌进行固定化， 并对固定化颗粒的性能进行评价. 结果如下： 固定化颗粒最佳配比为12%聚乙烯醇（PVA）、8%海藻酸钠（SA）、0.5 g稻壳粉和10 mL菌液; 固定化颗粒具有较好的稳定性和传质性， 48 h的总氮（TN）去除率为89.35% ～ 90.12%. 固定化颗粒对
建立高效液相色谱-质谱联用法测定二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺。采用ACE C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相,流量为0.6 mL/min,设置梯度洗脱,柱温为40 ℃。采用正离子多反应监测(MRM)模式,以大气压化学电离(APCI)为离子源。结果表明,N-亚硝基二甲胺的质量浓度在1.0268~102.68 ng/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.9998。检出限和定量限分别为0.0342 ng/mL和0.1026
摘要： 选取了上海环城绿带中30个水体， 以现场实测数据和解译的缓冲区土地利用类型为基础， 综合运用马尔科夫转移矩阵和相关性分析， 揭示了环城绿带的土地利用变化规律及其与水质的响应关系. 结果显示：绿带水体历年以Ⅳ类—劣Ⅴ类为主， 劣Ⅴ类水体占比呈逐年下降的趋势； 缓冲区内以建设用地、林地和草地为主， 三者合计占比约84.37%； 以建设用地的减少和裸地增加为主， 两者分别占总减少面积的48.95
探讨了微生物膜电极法生物化学需氧量分析仪的校准方法。主要校准项目及技术指标包括生物化学需氧量示值误差不超过±10%、生物化学需氧量重复性不大于10%、计时误差不超过±3 s、温度示值误差不超过±2 ℃。对不同厂家的微生物膜电极法生物化学需氧量分析仪进行了校准,该校准方法可行,技术指标要求合理。给出了校准结果不确定评定实例,为不确定评定提供参考。
采用气袋采样收集汽车内饰件中散发出来的VOC,使用热脱附气相色谱-质谱联用仪测试VOC含量,对测量结果的不确定度进行评定。通过对试验过程中样品采集、标准储备液、标准系列制备、曲线拟合等因素进行分析,计算了不确定度分量和合成不确定度。以甲苯为例,当汽车内饰件中甲苯散发量的测试结果为30.31μg/m3时,扩展不确定度为4.21μg/m3;当测试结果约为30、150μg/m3时,相对扩展不确定度分别为14%、8%(k=2)。曲线拟合引入的不确定