【摘 要】
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病例摘要患者女,17岁。生后8月两足外翻畸形;9岁后两手无力;手指关节渐而不能屈曲;两下肢无力,腕踝活动困难。1980年4月来我院就诊,拟诊为腓骨肌萎缩症。体查:智能发育良好;
【机 构】
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苏州医学院,苏州医学院,苏州医学院,苏州医学院,苏州医学院附属医院,苏州医学院附属医院
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病例摘要患者女,17岁。生后8月两足外翻畸形;9岁后两手无力;手指关节渐而不能屈曲;两下肢无力,腕踝活动困难。1980年4月来我院就诊,拟诊为腓骨肌萎缩症。体查:智能发育良好;两前臂远端2/3部、两下肢大腿下1/3部及小腿肌群萎缩,呈典型的爪状手及鹤腿。肌力:两侧肩4°、肘3°、腕0°、指1°、髋3°、膝4°、踝0°、趾1°,腱反射消失;感觉无明显异常。
Case Summary Female patient, 17 years old. August after birth, two-leg valgus deformity; weakness after 9 years of age; finger joints gradually unable to buckle; two lower limb weakness, wrist ankle activity difficulties. April 1980 came to our hospital, to be diagnosed as Charcot-Marie-Tooth disease. Physical examination: intelligent development well; two forearm distal 2/3, lower extremity lower thigh 1/3 and calf muscle atrophy, showing a typical claw and crane legs. Muscle strength: 4 ° on both sides of the shoulder, 3 ° on the elbow, 0 ° on the wrist, 1 ° on the hip, 3 ° on the hip, 4 ° on the knee, 0 ° on the ankle, 1 ° on the ankle and disappearance of tendon reflexes.
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