【摘 要】
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目的定量评价X线交错互补修复基因1(XRCC1)Arg399Gln基因多态性与胃癌易感性关系。方法检索中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库(维普)、中国期刊全文数据库、Pub Me
【机 构】
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兰州大学第一医院肿瘤外科,兰州大学口腔医院口腔内科,兰州大学第一医院肿瘤内科
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目的定量评价X线交错互补修复基因1(XRCC1)Arg399Gln基因多态性与胃癌易感性关系。方法检索中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库(维普)、中国期刊全文数据库、Pub Med文献数据库、EMBase数据库,查找国内外关于XRCC1 Arg399Gln基因多态性与胃癌易感性的病例—对照研究,检索时限从建库至2013年5月19日。由2位研究者独立筛选文献后,用Stata SE 12软件进行Meta分析。结果经筛选最终纳入7篇病例—对照研究,包括1 737例胃癌患者,2 441例对照。Meta分析结果:XRCC1 Arg399Gln变异基因型(AG+GG)胃癌的发病风险是野生型(AA)患者的1.20倍(95%CI=1.05~1.38),敏感性分析显示研究质量存在差异,结果不太稳定;Begg’s漏斗图及Egger回归分析显示不存在发表性偏倚。结论中国人群XRCC1 Arg399Gln多态性与胃癌易感性可能存在相关性。
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