【摘 要】
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d1-15甲基前列腺素F_(2a)(15-甲)10μg/ml对离体豚鼠回肠纵肌的兴奋作用,可被河豚毒素(TTX)3μmol/L、阿托品1μmol/L和去甲肾上腺素(NE)lμmol/L所减弱。15-甲有轻度对抗NE
【机 构】
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上海医科大学基础医学部药理学教研窒,上海医科大学基础医学部药理学教研窒
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d1-15甲基前列腺素F_(2a)(15-甲)10μg/ml对离体豚鼠回肠纵肌的兴奋作用,可被河豚毒素(TTX)3μmol/L、阿托品1μmol/L和去甲肾上腺素(NE)lμmol/L所减弱。15-甲有轻度对抗NE抑制电场刺激所致收缩的作用:而对高频刺激(10Hz,lmin)后的抑制效应无明显影响。提示15-甲对肠肌的兴奋作用,部分是通过激发肠肌神经丛的胆碱能神经机理,而对脑啡肽能神经功能无明显影响。
Excitatory effects of d1-15 methyl prostaglandin F_ (2a) (15-A) 10μg / ml on isolated longitudinal ileum of guinea pigs could be inhibited by TTX 3μmol / L, atropine 1μmol / L and norepinephrine (NE) lμmol / L weakened. 15-A mild antagonism of NE inhibition of electric field stimulation induced contraction: while the high-frequency stimulation (10Hz, lmin) inhibitory effect after no significant effect. Tip 15-A excitatory effects on the intestinal muscle, in part, by activating the cholinergic nerve mechanism of the intestinal myenteric plexus, while no significant effect on enkephalinine nerve function.
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