前列腺炎Ⅰ号治疗慢性前列腺炎合并精液不液化的临床疗效评价

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目的:评价前列腺炎Ⅰ号治疗慢性前列腺炎合并精液不液化的疗效及安全性.方法:将67例慢性前列腺炎合并精液不液化患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组35例(口服前列腺炎Ⅰ号),对照组32例(口服盐酸坦洛新缓释胶囊、维生素E软胶囊),两组均连续治疗12周.比较治疗前后NIH-CPSI、中医证候评分、精液质量,统计临床妊娠率,进行疗效及安全性评价.结果:治疗后,两组患者的NIH-CPSI、中医证候评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组患者治疗后NIH-CPSI、中医证候评分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的精液质量均有不同程度的改善,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组患者治疗后精液质量优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者配偶临床妊娠率显著优于对照组.结论:前列腺炎Ⅰ号治疗慢性前列腺炎合并精液不液化疗效确切、安全性高.
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