目的观察厄贝沙坦片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗老年2型糖尿病肾病患者的临床疗效及安全性。方法将100例老年2型糖尿病肾病患者随机分为对照组50例和试验组50例。对照组予以精蛋白生物合成人胰岛素0.25 U·kg^-1·d^-1,bid,早餐和晚餐前皮下注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以厄贝沙坦150 mg,qd,口服。2组患者均治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、血尿素氮（BUN）、血清肌酸酐（SCr）、24 h尿白蛋白排泄率（24 h UAER）,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.00%（47/50例）和76.00%（38/50例）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,试验组和对照组的BUN分别为（6.84±0.56）和（7.67±0.70）mmol·L^-1,SCr分别为（76.49±8.05）和（86.39±8.04）μmol·L^-1,24 h UAER分别为（68.02±6.75）和（78.70±7.52）mg·24 h^-1,差异均有统计学意义（均P<0.05）。2组患者的药物不良反应以头痛、眩晕、心悸、咳嗽为主,且试验组和对照组的药物不良反应率分别为16.00%和22.00%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论厄贝沙坦片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗老年2型糖尿病肾病的临床疗效确切,其能有效地改善患者的肾功能,且不增加药物不良反应的发生率。