【摘 要】
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目的 探讨Oct4和Sox2对宫颈癌细胞(以下简称HeLa细胞)成瘤、迁移和浸润能力的影响.方法 复苏并培养HeLa细胞,分别构建Oct4及Sox2过表达质粒及空载质粒,采用脂质体方法转染至HeLa细胞,按转染质粒的不同分为4组(正常对照组、Oct4过表达组、Sox2过表达组和过表达空载组),铺至6孔板中,每组一个孔(细胞量为1×106),转染后48h进行PCR验证,转染成功后采取细胞划痕实验检测细胞迁移能力、Transwell检测细胞侵袭能力及成球实验检测细胞成瘤能力,并采用统计学方法对各组间差异进行分
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院妇科中心,乌鲁木齐 830000
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目的 探讨Oct4和Sox2对宫颈癌细胞(以下简称HeLa细胞)成瘤、迁移和浸润能力的影响.方法 复苏并培养HeLa细胞,分别构建Oct4及Sox2过表达质粒及空载质粒,采用脂质体方法转染至HeLa细胞,按转染质粒的不同分为4组(正常对照组、Oct4过表达组、Sox2过表达组和过表达空载组),铺至6孔板中,每组一个孔(细胞量为1×106),转染后48h进行PCR验证,转染成功后采取细胞划痕实验检测细胞迁移能力、Transwell检测细胞侵袭能力及成球实验检测细胞成瘤能力,并采用统计学方法对各组间差异进行分析.结果 PCR验证结果显示,Oct4及Sox2过表达组HeLa细胞中Oct4(5376±208.7,2.429±0.1816)和Sox2(133±23.1,1991842±210370)表达显著高于空载组(2.182±0.5183,69.27±11.94)及对照组(0.8582±0.1579,0.7932±0.2134),差异均有统计学意义(F=662.8,89.64,均P<0.0001),表明转染成功;细胞划痕实验结果显示,HeLa细胞中Oct4过表达组迁移率(25.00±5.56)及Sox2(27.00±1.73)低于空载组(36.67±0.57)及对照组(35.67±0.57),差异有统计学意义(F=12.21,P<0.05);细胞侵袭实验结果显示,HeLa细胞中Oct4过表达组侵袭数量(378.3±97.59)及Sox2(374.3±43.89)表达显著低于空载组(552.7±41.48)及对照组(515.7±57.4),差异有统计学意义(F=6.22,P<0.05);成球实验结果显示,HeLa细胞中Oct4过表达组成球数量(8.667±2.082)及Sox2(8.333±1.155)低于空载组(14.67±2.517)及对照组(13.67±1.528),差异有统计学意义(F=9.11,P<0.05).结论 Oct4和Sox 2作为肿瘤干细胞的转录因子具有抑制宫颈癌细胞的侵袭、转移及生长的作用,为宫颈癌的早期治疗和预防提供新方向.
其他文献
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目的:了解长期住院老年精神疾病患者营养状况及与认知功能的相关性,为临床提供指导.方法:对住院3个月及以上的123例老年精神疾病患者采用简易精神状态检查量表(MMSE)评估认知功能,采用简易微型营养评定精简版(MNA-SF)评估营养状况,并采集一般资料、相关营养生化指标,应用Pearson相关分析MNA-SF评分与MMSE评分的相关性.结果:123例患者中,营养不良风险者67例(54.47％),营养不良者37例(30.08％),营养正常者19例(15.44％).有认知障碍患者的营养不良发生率显著高于无认知障
目的:探讨倒刺线在经脐单孔腹腔镜胃十二指肠溃疡穿孔修补术中治疗老年患者的临床效果及对肠道屏障功能的影响.方法:回顾性分析南方医科大学附属东莞石龙人民医院收治的行经脐单孔腹腔镜穿孔修补术的老年胃十二指肠溃疡穿孔患者108例的临床资料,按照穿孔缝线的不同分为两组,对照组采用普通可吸收缝线修补穿孔(n=57例),观察组采用倒刺线缝合修补穿孔(n=51例).比较两组手术指标、术后恢复指标、疼痛指标、术后1个月并发症的发生情况、肠道屏障功能指标的变化.结果:观察组较对照组穿孔缝合时间和手术时间明显缩短(P＜0.05
目的 探究同源异型盒基因B3(homeobox genes B3,HOXB3)对骨肉瘤细胞增殖、克隆形成、迁移和凋亡的影响及其潜在分子机制.方法 检测2020年1月～12月在雅安市第二人民医院骨科行手术治疗的30例骨肉瘤患者病理组织及邻近正常组织中HOXB3表达;通过转染干扰siRNA敲低HOXB3表达,验证其转染效率;采用细胞增殖实验、克隆形成实验、细胞划痕实验及细胞凋亡实验分别探究敲低HOXB3对骨肉瘤细胞增殖、克隆形成、迁移和凋亡的影响;分析CDCA3在骨肉瘤中的表达特征及与HOXB3的相关性,通过
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目的:探讨利塞膦酸钠对去卵巢大鼠正畸牙齿移动期间破骨细胞中FAK蛋白表达的影响.方法:将30只雌性大鼠随机分为3组:假手术组、VOX组(卵巢切除+等量注射生理盐水)和利塞膦酸钠治疗组(切除卵巢+每3天腹膜内注射利塞膦酸钠),各10只.通过数字卡尺测量牙齿移动距离.通过蛋白质印迹检测FAK、Ⅰ型胶原和整合素-β1蛋白表达水平.使用EXA-3000双能X射线BMD测量仪,测量左股骨BMD.通过RT-qPCR检测TRACP、RANKL和BMP-2 mRNA表达水平.结果:第1～3月时,与假手术组相比,VOX组大
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