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目的建立荧光定量RT-PCR检测检测AFP mRNA基因表达的方法.方法提取肝癌细胞株HepG2的总RNA,进行RT-PCR扩增AFP mRNA特异性片段,纯化PCR产物并与pMD 18-T载体连接,构建重组质粒.结果重组的质粒经酶切和测序鉴定,目的片段已插入pMD 18-T载体内.结论成功建立荧光定量RT-PCR检测AFP mRNA基因表达的方法.