【摘 要】
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目的 利用人白细胞介素(IL)-10和肝再生增强因子(ALR)构建融合基因hIL-10/ALR和真核表达载体,验证其在肝细胞中的表达.方法以富含疏水氨基酸(Gly-Ser)n的相应寡核苷酸接头序列为媒介,通过hIL-10和hALR克隆载体构建真核质粒表达载体pcDNA3hIL-10/ALR,纯化后转染L02肝细胞,并以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测其表达.结果成功构建hIL-10/A
【机 构】
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150001,哈尔滨医科大学第一临床医学院普外二科,黑龙江省肝脾外科中心实验部,150001,哈尔滨医科大学第一临床医学院普外二科,黑龙江省肝脾外科中心实验部,150001,哈尔滨医科大学第一临床医学
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目的 利用人白细胞介素(IL)-10和肝再生增强因子(ALR)构建融合基因hIL-10/ALR和真核表达载体,验证其在肝细胞中的表达.方法以富含疏水氨基酸(Gly-Ser)n的相应寡核苷酸接头序列为媒介,通过hIL-10和hALR克隆载体构建真核质粒表达载体pcDNA3hIL-10/ALR,纯化后转染L02肝细胞,并以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测其表达.结果成功构建hIL-10/ALR融合基因,其真核表达载体pcDNA3hIL-10/ALR可在L02肝细胞中有效表达.结论通过融合基因转导方法可能实现IL-10和ALR的各自功能,为肝纤维化、肝硬变的基因治疗探索有效手段。
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