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为了克隆小麦干旱应答基因,构建了干旱诱导的小麦cDNA文库,并从文库中分离了一个DREB类转录因子基因TaDREB6。序列分析表明,TaDREB6具有一个837 bp的开放阅读框和242 bp的3’非编码区,推测的氨基酸序列中含有一个高度保守的AP2/EREBP结构域。采用该基因特异引物PCR技术对一套中国春缺体-四体材料进行扩增,将TaDREB6定位于3A染色体上,这是首次将一个小麦DREB基因定位在特定的染色体上。RT-PCR分析表明,TaDREB6基因受干旱胁迫诱导表达;亚细胞定位结果表明,TaDR