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采用KOD酶和r Taq酶,分别通过套式PCR检测10株大肠杆菌iss基因,以探讨PCR检测大肠杆菌iss基因的缺陷及改进方法。结果表明,r Taq酶、KOD酶对大肠杆菌iss基因1次PCR检出率分别为40%、70%,套式PCR检出率分别为80%、100%;KOD酶1次PCR检出率高于r Taq酶,但未达100%,采用KOD酶套式PCR可降低大肠杆菌iss基因的漏检可能性。