自制氨基哌嗪功能化丹磺酰氯（DNS-CL）荧光衍生试剂（DNS-Pi-NH2）,并用其衍生化小球藻中碳原子数为10～20的典型脂肪酸[十二烷酸、十四烷酸、顺-9,12-十八（碳）烯酸、顺-7,10,13-十六（碳）烯酸、十六烷酸、顺-9-十八（碳）烯酸、十八烷酸、二十烷酸],用高效液相色谱法（HPLC）测定8种脂肪酸的含量。将小球藻脂肪酸甲酯样品用含氢氧化钾的乙醇溶液于79℃皂化60 min,滴加盐酸溶液，直至酚酞指示剂由红色变为无色。蒸发除去乙醇，所得固体经水清洗、离心、振荡、过滤，即制得小球藻脂肪酸样品。以DNS-CL和N-（2-氨基乙基）哌嗪为原料制备DNS-Pi-NH2,并用红外光谱、核磁共振碳谱、质谱对其结构进行表征。取制备好的DNS-Pi-NH2、二丙基二硫醚、三苯基磷的乙腈溶液和1.0 mg小球藻脂肪酸样品在室温下振荡衍生10 min,所得溶液用90%（体积分数，下同）乙腈溶液稀释后，用HPLC测定其中脂肪酸衍生物的含量。以Eclipse XDB C8色谱柱为固定相，以90%乙腈溶液为流动相进行等度洗脱，分离得到的目标物用荧光检测器检测。结果显示：8种脂肪酸衍生物在30 min内可实现完全分离；各脂肪酸的浓度在2.0×10-10～2.0×10-4mol·L-1内与其对应的峰面积呈线性关系，检出限（3s/k）为21～65 pmol·L-1;对微藻培养液样品进行加标回收试验，所得回收率为95.3%～102%,测定值的相对标准偏差（n=5）为1.7%～2.6%;方法用于小球藻脂肪酸甲酯样品的分析，检出了十六烷酸、顺-9,12-十八（碳）烯酸、顺-7,10,13-十六（碳）烯酸、顺-9-十八（碳）烯酸，检出量分别为3.08,0.64,0.83,2.57 mg·g-1。