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为建立及优化啤酒大麦SSR分子标记PCR反应体系,以35个啤酒大麦品种（系）为试验材料,利用L16（44）正交试验设计研究DNA、Taq酶、dNTPs及引物浓度对啤酒大麦SSR扩增效果的影响。结果表明：模板DNA 2.0ng、10×PCR buffer 1.0μL、dNTPs 0.6μL、引物（0.25mmol·L-1）1.5μL、Taq酶（2.5U·μL-1）0.45μL的扩增效果最优,扩增结果重复性好且稳定。