【摘 要】
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MPTP诱导的帕金森综合征与原发性帕金森病(PD)的临床表现及病理损害相似,对MPTP动物模型的研究能为了解PD的病因及发病机制提供帮助.为了研究线粒体功能缺陷及自由基在MPTP-P
【机 构】
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北京医科大学第一医院神经内科,北京,100034
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MPTP诱导的帕金森综合征与原发性帕金森病(PD)的临床表现及病理损害相似,对MPTP动物模型的研究能为了解PD的病因及发病机制提供帮助.为了研究线粒体功能缺陷及自由基在MPTP-PD小鼠发病中的作用,我们给C57 BL小鼠皮下注射MPTP(每千克体重 40 mg),分别于给药后4 h、10 d及28 d处死,做脑黑质区光镜和电镜检查、脑线粒体酶复合体活性及代表自由基水平的抗氰呼吸的检测.结果发现,C57 BL小鼠注射MPTP后无一例外地出现严重的行为障碍;光镜下可见黑质区存在胞浆空泡,电镜观察发现黑质区线粒体既有肿胀又有髓样变性,病变主要累及神经末梢;极谱法测定线粒体酶复合体活性,早期仅酶复合体I活性降低,但随着时间延长,各酶复合体活性均进行性降低;抗氰呼吸在用药早期显著增多并持续存在.
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